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北陸藥業(yè)釓貝葡胺注射液通過仿制藥一致性評價(jià)!

北陸藥業(yè)  2024-03-19



近日,公司收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關(guān)于釓貝葡胺注射液的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》(通知書編號:2024B01144),釓貝葡胺注射液通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。

釓貝葡胺注射液是一種適用于肝臟、中樞神經(jīng)系統(tǒng)和血管的診斷性磁共振成像(MRI)的順磁性對比劑。根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,釓貝葡胺注射液在中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端的銷售額近年來呈逐年上漲態(tài)勢,2022年超過1.6億元,2023上半年以約16.6%的增速繼續(xù)上漲。釓貝葡胺注射液是由意大利 Bracco Imaging S.P.A.公司研發(fā),目前包括公司在內(nèi)已有2家企業(yè)通過或視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。

公司產(chǎn)品釓貝葡胺注射液通過仿制藥注射劑質(zhì)量和療效一致性評價(jià),是國家藥品監(jiān)管部門對公司研發(fā)、生產(chǎn)綜合能力和產(chǎn)品質(zhì)量的認(rèn)可,為公司后續(xù)其他仿制藥一致性評價(jià)工作再次積累了寶貴經(jīng)驗(yàn),對公司研發(fā)能力的提升具有積極意義。

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